Composición
Tiamazol (metimazol) 5 mg.

Presentación
Caja x 100 tabletas de 5 mg c/u.

Indicaciones
Tratamiento médico del hipertiroidismo.

Modo de uso
Se administra en 3 dosis iguales a intervalos de aproximadamente 8 horas.

Adultos:

• Dosis inicial diaria
• Hipertiroidismo leve (15 mg)
• Hipertiroidismo moderadamente grave (30 a 40 mg)
• Hipertiroidismo grave (60 mg)
• Tratamiento de sostén es de 5 a 15 mg diarios.

Niños:

• Dosis inicial diaria es de 0.4 – 1 mg por kg de peso.
• Dosis de sostén es aproximadamente la mitad de la dosis inicial.
• Tratamiento previo a la tiroidectomía (antes de la extracción de la tiroides): 10-15 mg al día.

Contraindicaciones
El tiamazol está contraindicado cuando existe hipersensibilidad al medicamento y en madres durante la lactancia, puesto que el medicamento se excreta en la leche.

Reacciones Adversas
Urticaria, nauseas, vómitos, artralgias, cefalea, vértigo. Reacciones más severas pero muy infrecuentes: Agranulocitosis, hepatitis, síndrome semejante al lupus. Nefritis. Hipoprotrombinemia. Producto de uso delicado, ver prospecto interno del fármaco.

Composición
Ketorolaco Trometamina.

Presentación
Tabletas SL de 30 mg.
Caja x 4 Tabletas.

Indicaciones
Dolor Agudo de Moderada a Severa Intensidad como por ejemplo:

• Dolor postraumático.
• Dolor postquirúrgico.
• Dolor postparto.
• Dolor músculo esquelético.
• Dolor por exodoncia o cirugía odontológica.
• Cólico renal o nefrítico.
• Dismenorrea.
• Lumbociática.

Posología
Tabletas SL:
Dosis de ataque: 30 mg de 6 a 8 horas
Dosis máxima: 120 mg el primer día/ 90 mg los días siguientes
Tiempo máximo de administración: 5 días.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad demostrada al ketorolaco.
• Alergia a la aspirina u otros AINEs (por reacción cruzada).
• Pacientes con enfermedad ulceropéptica en evolución.
• Insuficiencia hepática y / o renal severas.
• Embarazo y lactancia.
• Discrasias sanguíneas, tipo dengue.

Efectos Adversos

• Piel:
  prurito y urticaria: < del 1%.
• Sistema digestivo:
  náuseas, dispepsia, dolor gastrointestinal (3 – 9%), diarrea (1–3%), constipación, flatulencia, sensación de plenitud, sequedad en la boca, sed, gastritis y úlcera péptica (1% o menos).
• Sistema nervioso central:
  somnolencia (3 – 9%), mareos, cefalea (1 – 3%), nerviosismo, insomnio, dificultad para la concentración (1% o menos).
• Urogenital:
  polaquiuria y oliguria.
• Cardiovascular:
  edema (1– 3%), vasodilatación y palpitaciones (1% ó menos).
• Generales:
  sudoración (1–3%), dolor en el sitio de la inyección (2%), dificultad respiratoria (disnea) (1% ó menos).

Composición
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol … 1 g
Neomicina … 0,35 g
Gramicidina … 0,025 g
Betametasona … 0,033 g

Presentación
Tubo de 20 g en crema.

Indicaciones
Afecciones bacterianas, micóticas e inflamatorias de la piel.

Modo de uso
Aplicar una fina capa en toda el área afectada 2 a 3 veces al día

Contraindicaciones y precauciones
FULLDERMA® se debe administrar con precaución en sujetos con una pobre circulación a nivel de la piel por el riesgo de ulceraciones cutáneas. Debido al efecto inhibidor de la cicatrización de los corticosteroides, la betametasona no se debe utilizar en áreas en las que existan extensas abrasiones de la piel. La administración prolongada de corticosteroides puede producir una atrofia de la matriz ósea acompañada de un retraso en la cicatrización de las heridas, pérdida de masa muscular y dolor o debilidad muscular, todos ellos efectos de un catabolismo proteico.

Reacciones adversas
Algunos efectos adversos dermatológicos de los corticosteroides sistémicos incluyen: atrofia de la piel, acné vulgaris, diaforesis, retraso en la cicatrización de heridas, eritema facial, estrías, petequias, hirsutismo y equimosis. Entre las reacciones de hipersensibilidad se incluyen: la dermatitis alérgica, urticaria y/o angioedema. Puede presentarse hipersensibilización en pacientes predispuestos debido al uso prolongado. Si se presenta hipersensibilidad o irritación durante el tratamiento, consulte a su médico.