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Presentación
Nutragesta: Caja x 30 Cápsulas de Gelatina Blanda

Indicaciones
Nutragesta: Único suplemento multivitamínico prenatal con 300 mg de DHA y 23 Vitaminas y Minerales.

Modo de uso
1 cápsula al día.

Advertencias
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Contraindicaciones
Hipercalcemia, Hipercalciuria. Administrase con precaución en pacientes con litiasis o insuficiencia renal. Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse anemia perniciosa ya que el ácido fólico puede enmascárala.

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Presentación
Nutragesta: Caja x 30 Cápsulas de Gelatina Blanda

Indicaciones
Nutragesta: Único suplemento multivitamínico prenatal con 300 mg de DHA y 23 Vitaminas y Minerales.

Modo de uso
1 cápsula al día.

Advertencias
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Contraindicaciones
Hipercalcemia, Hipercalciuria. Administrase con precaución en pacientes con litiasis o insuficiencia renal. Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse anemia perniciosa ya que el ácido fólico puede enmascárala.

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Composición
Tiamazol (metimazol) 5 mg.

Presentación
Caja x 100 tabletas de 5 mg c/u.

Indicaciones
Tratamiento médico del hipertiroidismo.

Modo de uso
Se administra en 3 dosis iguales a intervalos de aproximadamente 8 horas.

Adultos:

  • Dosis inicial diaria
  • Hipertiroidismo leve (15 mg)
  • Hipertiroidismo moderadamente grave (30 a 40 mg)
  • Hipertiroidismo grave (60 mg)
  • Tratamiento de sostén es de 5 a 15 mg diarios.

Niños:

  • Dosis inicial diaria es de 0.4 – 1 mg por kg de peso.
  • Dosis de sostén es aproximadamente la mitad de la dosis inicial.
  • Tratamiento previo a la tiroidectomía (antes de la extracción de la tiroides): 10-15 mg al día.

Contraindicaciones
El tiamazol está contraindicado cuando existe hipersensibilidad al medicamento y en madres durante la lactancia, puesto que el medicamento se excreta en la leche.

Reacciones Adversas
Urticaria, nauseas, vómitos, artralgias, cefalea, vértigo. Reacciones más severas pero muy infrecuentes: Agranulocitosis, hepatitis, síndrome semejante al lupus. Nefritis. Hipoprotrombinemia. Producto de uso delicado, ver prospecto interno del fármaco.

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Composición
Ketorolaco Trometamina.

Presentación
Tabletas SL de 30 mg.
Caja x 4 Tabletas.

Indicaciones
Dolor Agudo de Moderada a Severa Intensidad como por ejemplo:

  • Dolor postraumático.
  • Dolor postquirúrgico.
  • Dolor postparto.
  • Dolor músculo esquelético.
  • Dolor por exodoncia o cirugía odontológica.
  • Cólico renal o nefrítico.
  • Dismenorrea.
  • Lumbociática.

Posología
Tabletas SL:
Dosis de ataque: 30 mg de 6 a 8 horas
Dosis máxima: 120 mg el primer día/ 90 mg los días siguientes
Tiempo máximo de administración: 5 días.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad demostrada al ketorolaco.
  • Alergia a la aspirina u otros AINEs (por reacción cruzada).
  • Pacientes con enfermedad ulceropéptica en evolución.
  • Insuficiencia hepática y / o renal severas.
  • Embarazo y lactancia.
  • Discrasias sanguíneas, tipo dengue.

Efectos Adversos

  • Piel:
    prurito y urticaria: < del 1%.
  • Sistema digestivo:
    náuseas, dispepsia, dolor gastrointestinal (3 – 9%), diarrea (1–3%), constipación, flatulencia, sensación de plenitud, sequedad en la boca, sed, gastritis y úlcera péptica (1% o menos).
  • Sistema nervioso central:
    somnolencia (3 – 9%), mareos, cefalea (1 – 3%), nerviosismo, insomnio, dificultad para la concentración (1% o menos).
  • Urogenital:
    polaquiuria y oliguria.
  • Cardiovascular:
    edema (1– 3%), vasodilatación y palpitaciones (1% ó menos).
  • Generales:
    sudoración (1–3%), dolor en el sitio de la inyección (2%), dificultad respiratoria (disnea) (1% ó menos).
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Composición
Cada 100 g contienen:
Clotrimazol … 1 g
Neomicina … 0,35 g
Gramicidina … 0,025 g
Betametasona … 0,033 g

Presentación
Tubo de 20 g en crema.

Indicaciones
Afecciones bacterianas, micóticas e inflamatorias de la piel.

Modo de uso
Aplicar una fina capa en toda el área afectada 2 a 3 veces al día

Contraindicaciones y precauciones
FULLDERMA® se debe administrar con precaución en sujetos con una pobre circulación a nivel de la piel por el riesgo de ulceraciones cutáneas. Debido al efecto inhibidor de la cicatrización de los corticosteroides, la betametasona no se debe utilizar en áreas en las que existan extensas abrasiones de la piel. La administración prolongada de corticosteroides puede producir una atrofia de la matriz ósea acompañada de un retraso en la cicatrización de las heridas, pérdida de masa muscular y dolor o debilidad muscular, todos ellos efectos de un catabolismo proteico.

Reacciones adversas
Algunos efectos adversos dermatológicos de los corticosteroides sistémicos incluyen: atrofia de la piel, acné vulgaris, diaforesis, retraso en la cicatrización de heridas, eritema facial, estrías, petequias, hirsutismo y equimosis. Entre las reacciones de hipersensibilidad se incluyen: la dermatitis alérgica, urticaria y/o angioedema. Puede presentarse hipersensibilización en pacientes predispuestos debido al uso prolongado. Si se presenta hipersensibilidad o irritación durante el tratamiento, consulte a su médico.

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Composición
Citrato de potasio.

Presentación
Frasco, 100 Tabletas de liberación prolongada, 10 Milímetros.

Indicaciones
Tratamiento de Litiasis Renal.
Profilaxis de recidivas en la formación de cálculos renales.

Posología
2 tabletas al día hasta 100 mEq.

Contraindicaciones
Insuficiencia suprarrenal, insuficiencia renal, alcalosis respiratoria o metabólica, obstrucción intestinal, ulcera gástrica activa.

Efectos adversos
Pueden presentarse trastornos gastrointestinales leves, tales como: dispepsia, nauseas, vómitos, diarrea, que pueden reducirse mediante la administración conjunta con alimentos.

Interacción con otros Medicamentos
Interacciones medicamentosas:
Debe evitarse la administración concomitantes de UROCIT® K y diuréticos ahorradores de potasio. MEDICAMENTOS QUE RETARDAN EL TIEMPO DE TRÁNSITO INTESTINAL (como anticolinérgicos) pueden incrementar la irritación gastrointestinal producida por las sales de potasio.

Exámenes de laboratorio:
Son recomendadas determinaciones regulares de potasio. Cuidadosa atención debería ponerse en el balance ácido-base, niveles de otros electrolitos séricos, el electrocardiograma, y el estado clínico del paciente

Advertencias
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. El ingrediente activo se libera de la matriz de cera para ejercer su efecto. La matriz es un transportador inerte y puede ser excretada sin cambios en las heces.

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Composición
Dutasterida 0,5 mg / tamsulosina 0,4 mg.

Presentación
Caja x 30 cápsulas de liberación prolongada.

Indicaciones
Tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia prostática benigna (HPB) y de reducción del riesgo de retención aguda de orina (RAO).

Posología
1 tabletas al día

Contraindicaciones

  • Pacientes con hipersensibilidad a dutasterida, a otros inhibidores de la 5 alfa reductasa, al clorhidrato de tamsulosina, incluido angio edema inducido por fármacos.
  • Pacientes con antecedentes de hipotensión ortostática.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave.
  • Mujeres, niños y adolescentes.

Efectos adversos
Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En raros casos, los hombres pueden experimentar erecciones dolorosas y prolongadas que duran más de 4 horas. Si esto ocurre, suspenda el uso de este medicamento y busque atención médica.

Interacción con otros medicamentos
Otros alfa-bloqueadores (por ejemplo, prazosina, terazosina). Si también está tomando un fármaco para tratar la disfunción eréctil (DE) o hipertensión pulmonar (por ejemplo: sildenafil, tadalafil), es posible que se le baje demasiado la presión arterial, lo cual podrá causar mareos o desmayos. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de este producto de su organismo, lo que afectará el funcionamiento de este producto. Entre algunos de los ejemplos se incluyen antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), boceprevir, claritromicina, cobicistat, inhibidores de proteasas de VIH (por ejemplo: lopinavir, ritonavir).

Advertencias
No administrar a menores de 18 años. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No maneje, use maquinaria ni lleve a cabo ninguna actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite el consumo de bebidas alcohólicas. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento

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GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Kidcal-2
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Kidcal-3

Composición
Cada 5 ml de KIDCAL® contiene:

  • Carbonato de calcio precipitado liviano … 750 mg (equivalente a 300 mg de ión calcio)
  • Vitamina D3 … 100 U.I
  • Óxido de Zinc … 9.335 mg (equivale a 7,5 mg de ión zinc)

Presentación
Frasco x 180 ml, sabor a Fresa y Tutti fruti.

Indicaciones
Tratamiento de las deficiencias de zinc y calcio en niños y adolescentes en etapa de crecimiento, convalecencia y fracturas óseas.

Posología

  • Niños de 9 a 12 años; 15 ml (1 cucharada sopera) al día.
  • Niños de 4 a 8 años; 10 ml (2 cucharaditas de té) al día.
  • Niños de 1 a 3 años; 5 ml (1 cucharadita de té) al día.

Contraindicaciones
No se use en enfermedades gastro duodenales o cálculos renales.

Advertencias
Es recomendable su empleo bajo supervisión médica. Su administración no excluye el consumo de una dieta balanceada que contenga alimentos ricos en calcio como: lácteos, carnes, huevos y vegetales. Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita.

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GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-FarmaD-Mag
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Farma-D-Mag-1000-1
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Farma-D-Mag-2000-1
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Farma-D-Mag-5000-1

Composición
FarmaDmag® vitamina D3 (colecalciferol) 5000 UI, 2000 UI y 1000 UI.

Presentación

  • Frasco FarmaDmag® 5000 x 30 Cápsulas de Gelatina Blanda
  • Frasco FarmaDmag® 2000 x 60 Cápsulas de Gelatina Blanda
  • Frasco FarmaDmag® 1000 x 50 Cápsulas de Gelatina Blanda.

Indicaciones
Suplemento alimenticio de Vitamina D indicado en deficiencia de Vitamina D y como coadyuvante en patologías asociadas a la hipovitaminosis D. (1000 Y 2000 UI) .

Tratamiento de patologías asociadas a la hipovitaminosis y casos especiales como: obesidad, síndrome metabólico), interacciones medicamentosas (corticoides, anticonvulsivantes), síndromes malabsortivos (enfermedad inflamatoria intestinal, cirugía bariátrica) (5000 UI)

Posología
1 a 2 cápsulas de gelatina blanda al día o de acuerdo al criterio del médico.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipercalcemia, hipercalciuria, nefrolitiasis, hipervitaminosis D, calcificaciones de tejidos (nefrocalcinosis).

Advertencias
Embarazo o lactancia, consultar al médico antes de usar este producto. No se use si presenta o presentó cálculos renales. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños.

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GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Calcibon-D-2
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Suplemento-Vitamina-Calcibon-D-3

Composición
Citrato de Calcio 1.500 mg (equivalente a 315 mg de calcio elemental).
Vitamina D3 800 UI.

Presentación

  • Frasco x 30 tabletas.
  • Frasco x 60 tabletas.

Indicaciones

  • Suplemento nutricional de citrato de calcio y vitamina D indicado como coadyuvante en los tratamientos y prevención de Osteoporosis y Osteopenia.
  • Reducción del riesgo de fractura
  • Reducción de la pérdida ósea

Posología
1 a 2 Tabletas al día.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipervitaminosis, nefrocalcinosis. Inmovilización prolongada acompañada de hipercalciuria y/o hipercalcemia.

Efectos Adversos
En caso de tratamientos prolongados o dosis muy elevadas, puede observarse hipercalcemia e hipercalciuria, hipofosfatemia, litiasis renal.

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GrupoFarma-Ecuador-Producto-Ginecologico-Calcibon-Natal-Forte-2
GrupoFarma-Ecuador-Producto-Ginecologico-Calcibon-Natal-Forte-3

Composición

  • Citrato de Calcio 950 mg (equivalente a 200 mg de calcio elemental)
  • Vitamina D3 400 UI
  • Ácido Fólico 400 mcg
  • Hierro Elemental 18 mg (fumarato ferroso)

Presentación
Frasco x 30 tabletas recubiertas.

Indicaciones
Suplemento nutricional de calcio, vitamina D3, ácido fólico y hierro ideal para la paciente antes, durante y después del embarazo.

Posología
1 a 2 Tabletas al día.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipercalcemia, hipercalciuria. Adminístrese con precaución en pacientes con litiasis o insuficiencia renal. Evítese la administración concomitante con digitálicos. Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse anemia perniciosa, el Ácido fólico puede enmascararla.

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GrupoFarma-Ecuador-Producto-GGinecologico-Calcibon-Soya-2
GrupoFarma-Ecuador-Producto-GGinecologico-Calcibon-Soya-3

Composición

  • Citrato de Calcio 950 mg (equivalente a 200 mg de calcio elemental)
  • Vitamina D3 400 UI
  • Óxido de Magnesio 83 mg (equivalente a 50 mg de Ion de magnesio)
  • Isoflavonas de Soya 50 mg de isoflavonas

Presentación
Frasco x 30 tabletas recubiertas.

Indicaciones
Suplemento nutricional en mujeres posmenopáusicas. Prevención y tratamiento de la osteoporosis, control de los síntomas climatéricos. (45 – 55 años)

Posología
1 a 2 Tabletas al día

Contraindicaciones
Hipercalcemia, hipercalciuria. Adminístrese con precaución en pacientes con litiasis ó insuficiencia renal. Evítese la administración concomitante con digitálicos.

Efectos Adversos
Los diuréticos tiazídicos disminuyen la excreción de calcio por vía renal, y por lo tanto, su asociación con suplementos de calcio puede producir hipercalcemia. Debe evitarse la administración concomitante de cualquier sal de calcio con suplementos de hierro, tetraciclinas, y alendronato para evitar la disminución de su biodisponibilidad; se sugiere administrar en tiempos diferentes. Los corticoesteroides disminuyen la absorción de calcio, y los estrógenos la incrementan. Los suplementos de calcio disminuyen la absorción de fenitoína.

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