Composición
Cada tableta de desintegración oral contiene:
- Ondansetrón base 4 mg (equivalente a 5 mg de clorhidrato de ondansetrón dihidratado)
- Ondansetrón base 8 mg (equivalente a 10 mg de clorhidrato de Ondansetrón dihidratado)
Presentaciones
- Caja x 10 Tabletas de desintegración oral 4 mg
- Caja x 10 Tabletas de desintegración oral 8 mg
Desintegración oral: fórmula de dosificación solida con rápida desintegración en cuestión de segundos (30 segundos) cuando es colocada sobre la lengua y tiene un agradable sabor a fresa.
Indicaciones
Prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos en general.
Posología
- Uso en adultos: 16 mg de Ondansentrón (2 tabletas de 8 mg BID)
- Uso en niños acorde al peso y edad, con un máximo de 2 tabletas al día
Contraindicaciones
El producto no debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a los compuestos de la fórmula y en niños menores de 2 años.
Reacciones Adversas
- Reacción muy común (> 1/10): Cefalea, constipación o estreñimiento.
- Reacción común (> 1/100 y <1/10): Fatiga, diarrea, exantema cutáneo.
- Reacción rara (> 1 / 10.000 y <1 / 1.000): Broncoespasmo y anafilaxia.
Precauciones
- Embarazo: Categoría B según la FDA. Este medicamento no debe ser utilizado por mujeres embarazadas sin orientación médica.
- Pacientes con insuficiencia renal crónica: No es necesario ajustar la dosis, se recomienda la misma dosis para la población en general.
- Pacientes con insuficiencia hepática: El clearance o depuración de ondansetrón se reduce significativamente y el volumen aparente de distribución está aumentado, lo que resulta en aumento de la vida media plasmática en pacientes con insuficiencia hepática grave. En estos casos, la dosis diaria total no debe exceder de 8 mg.
